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關(guān)于聯(lián)創(chuàng)

公司簡介企業(yè)文化組織架構(gòu) 發(fā)展歷程

產(chǎn)品與服務(wù)

特色原料藥醫(yī)藥中間體原料藥CRO

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人力資源

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聯(lián)系我們

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推動科技創(chuàng)新，筑夢健康中國

不忘初心一如既往

為全球藥物制造商提供高端產(chǎn)品和高品質(zhì)服務(wù)

醫(yī)藥產(chǎn)品全產(chǎn)業(yè)鏈支持

關(guān)于聯(lián)創(chuàng)生物醫(yī)藥

增進(jìn)健康，為改變?nèi)祟惿钭龀黾夹g(shù)貢獻(xiàn)

安徽聯(lián)創(chuàng)生物醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱:公司)成立于2009年,總部位于合肥市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)繁華大道西段,是一家以服務(wù)健康 ,追求技術(shù)貢獻(xiàn)為使命的高新技術(shù)企業(yè),是一家面向消費者和全球醫(yī)藥制造商提供產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)的創(chuàng)新科技公司。

公司目前主要經(jīng)營業(yè)務(wù)為醫(yī)藥原料藥和特色中間體。

公司下設(shè)多家子公司,分別從事醫(yī)藥原料藥和中間體研發(fā)生產(chǎn)、制劑MAH、控糖器械和食品開發(fā)等。

產(chǎn)品與服務(wù)

01.

特色原料藥

依托森吉制藥，打造sglt-2 靶點全品類原料藥，完成FDA，CEP，PMDA，CDE 等注冊申報。

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02.

醫(yī)藥中間體

聯(lián)創(chuàng)已經(jīng)開發(fā)上百種醫(yī)藥品種，并實現(xiàn)商業(yè)化，服務(wù)國內(nèi)外醫(yī)藥科技企業(yè)，配合完成注冊，助力藥品升級。

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2023年6月19-21日聯(lián)創(chuàng)生物醫(yī)藥與您現(xiàn)場相約上海CPHI China 2023

2023年6月19-21日聯(lián)創(chuàng)生物醫(yī)藥與您現(xiàn)場相約上海CPHI China 2023 （展位：E4 A80）

2023.11.29 Learn More

聯(lián)創(chuàng)生物醫(yī)藥“2021年股東大會暨戰(zhàn)略投資簽約儀式”圓滿舉行

12月17日，安徽聯(lián)創(chuàng)生物醫(yī)藥股份有限公司“2021年股東大會暨戰(zhàn)略投資簽約儀式”于合肥泓瑞金陵大酒店圓滿舉行，總經(jīng)理吳其華主持會議。股東代表出席會議。

2023.11.29 Learn More

毅達(dá)資本完成對聯(lián)創(chuàng)生物近億元A輪投資

2021年11月左右，毅達(dá)資本完成對安徽聯(lián)創(chuàng)生物醫(yī)藥股份有限公司（簡稱：聯(lián)創(chuàng)生物）近億元A輪投資。本次融資資金將用于新品種研發(fā)、新生產(chǎn)基地及合同研發(fā)生產(chǎn)平臺的建

2023.11.29 Learn More

中國正式加入ICH，真正融入國際藥品監(jiān)管體系

中國曾長期被排除在ICH成員之外，因為我國認(rèn)可的藥物政策法規(guī)很大程度上是遵照WHO（世界衛(wèi)生組織）的標(biāo)準(zhǔn)。而WHO被認(rèn)為是全球最低標(biāo)準(zhǔn)，ICH則是發(fā)達(dá)國家的最低

2023.11.30 Learn More

總局批準(zhǔn)鹽酸達(dá)拉他韋片和阿舒瑞韋軟膠囊上市

2017年4月28日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)鹽酸達(dá)拉他韋片和阿舒瑞韋軟膠囊進(jìn)口上市，用于成人慢性丙型肝炎的聯(lián)合治療。慢性丙型肝炎（CHC）是臨床常見慢性嚴(yán)

2023.11.30 Learn More

SGLT-2抑制劑首次獲批用于治療1型糖尿病

3月25日，阿斯利康宣布?xì)W洲藥品管理局（EMA）正式批準(zhǔn)其SGLT-2抑制劑Forxiga(達(dá)格列凈)作為胰島素的輔助療法，用于單用最優(yōu)劑量胰島素控制血糖不佳的

2023.11.30 Learn More

速遞|治療炎癥性脊柱病，艾伯維JAK抑制劑達(dá)到兩項3期臨床試驗主要終點

2021年10月7日，艾伯維（AbbVie）宣布其口服JAK抑制劑烏帕替尼（upadacitinib，英文商品名為Rinvoq），在中軸型脊柱炎（axSpA）成

2023.11.30 Learn More

速遞 | 靶向STAT3治療肝細(xì)胞癌，創(chuàng)新療法獲FDA快速通道資格

近日，TvardiTherapeutics宣布其口服小分子STAT3抑制劑TTI-101獲得美國FDA的快速通道資格，用于治療復(fù)發(fā)/難治性局部晚期、不可切除或轉(zhuǎn)

2023.11.30 Learn More


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